DESPRE TEST
Pentru ce este destinat PrenaTest®?
Pentru diagnosticarea cu o precizie înaltă ale anomaliilor cromozomiale a fătului după analiza sîngelui femeiei gravide
Care este subiectul cercetării?
ADN-ul extracelular al fătului care circulă liber în sîngele femeiei gravide
Ce tehnologie este utilizată pentru analiza ADN-ului fătului?
Secvențare masivă paralelă randomizată(Random Massive Parallel Sequencing)
Ce anume depistează PrenaTest®?
Schimbările (dereglările) numărului cromozomilor fetali:
-
În autosome
- trisomie 21 – sindromul Down
- trisomie 18 – sindromul Edwards
- trisomie 13 – sindromul Patau
-
În cromozome sexuale
- monosomie după X cromozom – sindromul Turner
- polisomie după X sau Y cromozom – sindromul Klinefelter
- trisomie X – sindromul XXX
- polisomie Y – sindromul Jacobs
Cum apare trisomia?

Precizie
În cazul sarcinii monofetale exactitatea PrenaTest®-ului constituie 99,8% (pentru 1000 de teste numai două(!) sunt greșite).
În cazul sarcinii gemelare exactitatea PrenaTest®-ului este ceva mai mare.
Limitările PrenaTest®
Testul nu permite depistarea altor anomalii cromozomiale ( aberațiile cromozomiale structurale, mozaicism și poliploidie), care împreună se întîlnesc cu mult mai rar.
La fel nu pot fi depistate exact formele rare ale trisomiilor 13, 18 și 21. Este vorbă de cazurile, cînd numai o parte (un fragment) cromozomial este prezent în trei (3) copii, sau numai o parte din celulele organismului copilului are 3 (trei) copii cromozomiale.
Rareori, rezultatul testării poate fi neclar. În acel caz de la D-stră va fi prelevată încă o probă de sînge venos, pentru efectuarea analizei repetate fără plăți suplimentare. Din cauza repetării analizei, termenele standarde prezentării rezultatelor pot fi prelungite, despre care noi vă vom informa obligatoriu.
Care este exactitatea altor metode de diagnostic prenatal?
Examenul prin ultrasunet și testarea nivelului hormonilor în sîngele matern
Nu sunt suficient exacte pentru excluderea riscului unei sau altei patologii, chiar dacă sunt inofensive.
Puncția pungii amniotice pentru prelevarea analizei lichidului amniotic (amniocenteza)
Cu toate că exactitatea metodei este înaltă (99,93%) , ea nu este inofensivă din cauza riscului de ruptură prematura a membranelor, detașării de membrane, infecțiilor, dezvoltării citopeniei aloimune la făt, avortului spontan (0.2-1%).
CÎND ESTE NECESAR TESTUL
Indicații
- Rezultatul screening-ului combinat în trimestrul unu/doi indică un risc înalt al trisomiilor cromozomiale
- Vîrsta după 35 de ani
- Cazurile familiale nașterii copiilor cu anomaliile cromozomiale
- Decizie comună a femeiei și medicului ei
La ce termen al sarcinii se aplică PrenaTest®?
După a noua săptămînă
Rezultate
Procedura
Costul
10 000 MDL
- Trisomie 21
- 5 zile
- *
12 000 MDL
- Trisomie 21/13/18
- 8 zile
- *
14 000 MDL
- Trisomie 21/13/18 si distribuire inegală cromozomilor sexuali
- 8 zile
- *
Contacte
Laboratorul medical INVITRO DIAGNOSTICS
MD-2025, mun.Chișinău, Moldova
LifeCodexx AG
78467 Konstanz, Germany