О ТЕСТЕ
Для чего предназначен PrenaTest®?
Для высокоточной генетической диагностики хромосомных аномалий плода по анализу крови беременной
Что является предметом исследования?
Бесклеточная ДНК плода, свободно циркулирующая в крови беременной
Какая технология применяется для анализа ДНК плода?
Массивное параллельное секвенирование (Random Massive Parallel Sequencing)
Что именно выявляет PrenaTest®?
Изменения (нарушения) числа хромосом плода:
-
в аутосомах
- трисомия по 21 хромосоме – синдром Дауна
- трисомия по 18 хромосоме – синдром Эдвардса
- трисомия по 13 хромосоме – синдром Патау
-
в половых хромосомах
- моносомия по Х хромосоме – синдром Шерешевского-Тернера
- полисомия по X и/или Y хромосоме – cиндром Клайнфельтера
- трисомия по X хромосоме – синдром XXX
- полисомия по Y хромосоме – синдром Якобса
Как появляются трисомии?

Точность
При одноплодной беременности точность PrenaTest® составляет 99,8% (на 1000 тестов – два (!) результата ошибочны).
При двухплодной беременности точность PrenaTest® несколько выше.
Ограничения PrenaTest®
Тест не позволяет обнаружить другие хромосомные аномалии (структурные хромосомные аберрации, мозаицизм и полиплоидию), которые вместе взятые встречаются значительно реже.
Также не могут быть достоверно определены редкие формы трисомий 13, 18 и 21 хромосом. Речь идет о случаях, когда только часть (фрагмент) хромосомы присутствует в трех (3) копиях, или только часть клеток организма ребёнка несёт 3 (три) копии хромосомы.
В редких случаях результат анализа крови может оказаться неясным. В этом случае у Вас возьмут еще одну пробу венозной крови, чтобы провести повторный анализ без дополнительной оплаты. Понятно, что срок исследования несколько увеличится, о чем мы вас обязательно известим.
Какова точность других методов пренатальной диагностики?
Ультразвуковое исследование и измерение уровня гормонов в крови мамы
Недостаточно точны, чтобы полностью исключить риски той или иной патологии, хотя и безопасны.
Пункция амниотической оболочки для анализа околоплодных вод (амниоцентез)
Несмотря на высокую точность (99,93%), метод небезопасен ввиду риска преждевременного излития околоплодных вод, отслойки плодных оболочек, инфицирования, развития аллоиммунной цитопении у плода, прерывания беременности (0,2-1%).
КОГДА НЕОБХОДИМ ТЕСТ
Показания
- Результат комбинированного скрининга первого/второго триместров указывает на повышенный риск хромосомных трисомий
- Возраст более 35 лет
- Семейные случаи рождения ребенка с хромосомными аномалиями
- Совместное решение беременной женщины и ее врача
В каком сроке беременности применяется PrenaTest®?
После девятой (9) недели беременности
Результаты
Процедура
Стоимость
10 000 MDL
- Трисомия 21
- 5 дней
12 000 MDL
- Трисомии 21/13/18
- 8 дней
14 000 MDL
- Трисомии 21/13/18 и гоносомная анеуплоидия
- 8 дней
Контакты
Медицинская лаборатория INVITRO DIAGNOSTICS
MD-2025, мун.Кишинэу Молдова
LifeCodexx AG
78467 Konstanz, Germany